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      WB實驗代測基本過程

      更新時間:2015-04-28      瀏覽次數:2565
       
        WB實驗代測基本過程 
        1 、獲取細胞或組織裂解物 
        1)根據檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer;
        2)選擇合適的蛋白酶抑制劑,避免蛋白降解,從而保證檢測的準確性。
        2 、蛋白定量 
        3 、電泳分離蛋白質
        4 、轉膜:根據不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。
        5 、封閉:去掉膜上多余的非特異性結合位點,降低背景。
        6 、一抗孵育 
        一抗的選擇成功與否,是整個WB實驗代測成功的關鍵,選擇一抗有以下幾個注意點:
        1)選擇適合檢測標本種屬的一抗;
        2)選擇適用于WB實驗方法的一抗;
        3)選擇單克隆抗體或者經過親和純化的多克隆抗體。
        7 、二抗孵育:孵育條件一般為室溫1-2小時。
        8 、底物孵育:選擇顯色或者化學發光底物。一般傾向于化學發光,靈敏度高且背景低,節省抗體用量。
        9 、結果分析和檢測:凝膠成像系統檢測或者暗室曝光到膠片。
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