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      信帆促血管生成素太了

      更新時間:2017-06-07      瀏覽次數:1469

      促血管生成素基本原理:

      本試劑盒采用雙抗體夾心法。用ANG1抗體包被于酶標板上,實驗時標本或標準品中的ANG1會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的ANG1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠ANG1抗體與結合在包被抗體上的小鼠ANG1結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入發光底物混合液,發光底物在辣根過氧化物酶的催化下發出熒光,用化學發光免疫分析儀測定化學發光值(RLU),ANG1濃度與化學發光值之間呈正相關,通過繪制標準曲線求出標本中ANG1的濃度。

      促血管生成素2操作步驟

      1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘

      2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

      3. 洗滌3次

      4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鐘

      5. 洗滌5次

      6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

      7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

      8. 結果計算

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